DANIŞMANLIK >GIDA GÜVENLİĞİ DANIŞMANLIĞI > FDA Danışmanlığı

FDA Danışmanlığı

1. 🧾 FDA Nedir?
FDA (Food and Drug Administration), Amerika Birleşik Devletleri'nde gıda, içecek, ilaç, tıbbi cihaz, kozmetik, veteriner ürünleri ve takviye edici gıdaların üretimi, ithalatı ve dağıtımıyla ilgili yasal düzenlemeleri denetleyen devlet kurumudur.

🎯 Ürünlerin güvenli, etkili ve etiket gerekliliklerine uygun olması temel kriterdir.
🛂 ABD'ye ihracat yapacak tüm firmalar için ön kayıt ve uyum şarttır.
🧬 Bilimsel risk değerlendirmesi, üretim koşulları ve ürün doğruluğu esas alınır.

2. 🎯 FDA Danışmanlığının Amacı Nedir?

🧭 Ürününü ve üretim sistemini FDA gerekliliklerine göre konumlandırmak.
🧾 Uygunluk belgeleri ve kayıt süreçlerini doğru şekilde yürütmek.
🛡️ ABD pazarında yasal riskleri ve geri çağırmaları önlemek.
📦 Gümrük geçişlerinde takılmadan ürün satışını başlatmak.
🔁 FSMA (Food Safety Modernization Act) ile tam uyum sağlamak.

✅ Danışmanlık, sizi yalnızca kayda değil, denetime ve sürdürülebilir uyuma hazırlar.

3. 🌍 FDA Danışmanlığının Kapsamı Nedir?

🧾 FDA kaydı (FDA Establishment Registration),
📊 Etiket, içerik ve beyanların uygunluğu kontrolü,
📁 Ürün dosyalarının hazırlanması (içerik, spesifikasyonlar, iddialar vb.),
🧪 GMP ve HACCP sistemi kurulması ve uygulaması,
🔍 Ön bildirim (Prior Notice) süreçlerinin yönetimi,
🚨 FDA warning letter / denetim destek hizmetleri…

4. 🏢 Kimler FDA Uyumuna Tabi?
✔️ Gıda ve içecek üreticileri,
✔️ Ambalaj (gıda teması olan) üreticileri,
✔️ Kozmetik ve kişisel bakım ürünleri firmaları,
✔️ Takviye edici gıda ve fonksiyonel ürün üreticileri,
✔️ Diyetetik ürün geliştiricileri,
✔️ Medikal cihaz ve ilaç üreticileri…

🧠 ABD’ye ürün gönderiyorsanız, FDA sizin için bir seçenek değil, zorunluluktur.

5. 🛠️ FDA Süreci Nasıl İşler?

📝 FDA Kayıt: Firmanız sistemde tanımlanır, her yıl yenilenir.
👤 US Agent Atanması: ABD'de sizin adınıza resmi muhatap belirlenir.
📦 Etiketleme Uygunluğu: İçerik listesi, alerjen beyanları, iddialar kontrol edilir.
🧬 Süreç Denetimi: GMP, HACCP, FSMA uygulamaları değerlendirilir.
🚚 Ön Bildirim: Ürün sevkiyatları FDA'ya bildirilir.
🛃 Gümrük Süreci: Etiket, belge ve sistem doğrulaması kontrol edilir.
📩 FDA Denetimi (Varsa): Yerinde inceleme yapılabilir – eksiklik varsa warning letter gönderilir.

6. 🌟 Avantajları Nelerdir?

📬 ABD’ye sorunsuz ürün gönderimi,
🧾 Yasal uygunluk ve ticari güven artışı,
🛒 Uluslararası e-ticaret siteleri vb. pazar yerlerinde satış izni,
🧠 Marka prestijinin globalleşmesi,
🧬 Ürün bileşenlerinin bilimsel olarak değerlendirilmesi,
🔬 Etiket, içerik, iddia gibi noktalarda müşteri uyuşmazlıklarının önlenmesi…

💡 Örnek:
FDA danışmanlığı ile ABD’ye granola gönderen bir firma, içerik uyumu sağlanarak “added sugar-free” etiketiyle pazarda premium konumlandı.

7. 📜 FDA Belgesi Nasıl ve Nereden Alınır?
🎯 FDA “sertifika veren” bir kuruluş değildir!
✅ Kayıt + sistem uygunluğu + ürün uygunluğu = FDA uyumu.
📁 Danışmanlık süreciyle tüm belgeler hazırlanır.
📅 Her yıl kayıt yenilenir.
🚨 Uyum olmayan firmalar “import alert” listesine alınabilir.

8. 🔍 Denetim Süreci Nasıl İlerler?
🔍 Denetim, planlı ya da habersiz şekilde olabilir.
📂 Aşağıdakiler kontrol edilir:

HACCP planı / GMP belgeleri,
Etiket ve içerik uygunluğu,
Üretim ortamı ve hijyen kontrolleri,
Uygunluk belgeleri ve kayıtlar,
Ön bildirim geçmişi ve sevkiyatlar…

🧠 Denetim sonucu “Form 483” ya da “Warning Letter” ile sonuçlanabilir.
💡 Hazırlıklı olmak, savunma yapmaktan daha az maliyetlidir.

9. ⏳ FDA Uygunluğu Ne Kadar Geçerlidir?
📅 Kurumsal FDA kayıtları her yıl yenilenmelidir (1 Ocak–31 Aralık).
✅ US Agent güncel tutulmalıdır.
📊 Ürün formülü veya etiket değişirse, yeniden değerlendirme gerekir.

10. ⚖️ FDA Uyum Zorunlu mu?
✅ Evet – ABD’ye ürün gönderen her firma için zorunludur.
📌 Gıda, içecek, kozmetik, takviye, ambalaj ve ilaç ürünleri dahil.
🛑 Uyum sağlanmazsa ürünler:
– Gümrükte tutulur.
– İmha edilir.
– Geri gönderilir.
– “Black list”e alınır.

11. 🤝 FDA Danışmanlığı Nedir?